BL-AC40TS(AFM 探针)

BioLever mini 的突出特点

1. 液体中 AFM 数据采集的时间节省

在空气中约 110 kHz 和水中约 25 kHz 的高共振,而其小弹簧常数约为 0.1 N/m。高共振悬臂值得快速扫描,以缩短数据采集时间,并在放大样品表面的目标区域时进行平滑快速的操作。

2. 液体中的高分辨率测量

尖端半径为 10 nm(典型值)的锐化硅尖端

3. 液体中力曲线测量灵敏度高

  • 长度约为 40 微米的短悬臂有利于 AFM 中光束偏转传感器的高灵敏度。
  • 小面积杠杆对生物分子的形状变化反应迅速,弛豫时间短。
  • 热振动谱中的噪音更小

4. 在与荧光光学显微镜结合的 AFM 系统中使用

氮化硅悬臂,最大限度地减少了其自发荧光,不会成为荧光观察的障碍。

5. 预分离芯片

每个悬臂芯片都被隔离在外壳中。外壳一打开,芯片就可以连接到 AFM 仪器上。

关于 BioLever mini 的更多信息

BL-AC40TS-C2

 

“BioLever mini”有一个两层结构的硅探针(见右图)。探针支架上的探针看起来是四面体,并且通过氧化过程进一步锐化了顶点。它显示出比传统金字塔形尖端更高的纵横比。

由于尖端锋利,建议使用“BioLever mini”在生物分子、DNA 链等研究中将图像分辨率提高一个档次。

长尖端的工作原理是对生物细胞等相对较厚的样品进行 AFM 成像。

BL-AC40TS-C2

生物样品,如散布在云母基底上的 DNA 链,在基底上的密度不会均匀。那么,在观察这样的样品时,会从大面积到小面积对样品进行多次扫描。一系列的观察步骤,会不断重复,直到在一定的放大倍数下清楚地揭示出一个兴趣点。然而,以前的大尺寸悬臂由于在水中的阻尼大,无法在水中快速扫描。众多运营商所渴望的,是缩短搜索时间,以确认扫描区域是否包含目标DNA。在观察系列的早期阶段,快速成像比高分辨率成像更有利。快速扫描需要像“BioLever mini”这样的在水中具有高共振的悬臂。

Stretching curve of a protein with "Bio-Lever mini"

Stretching curve of a protein with 'Bio-Lever mini' ( Data Courtesy of Dr. M. Kawakami, Leeds Univ. U.K.)

带有“Bio-Lever mini”的蛋白质拉伸曲线(数据由利兹大学 M. Kawakami 博士提供。英国。)
对于水中的力曲线测量,小面积杠杆受到的水阻尼较小,因此它可以快速响应生物分子的形状变化,并且弛豫时间短。

note

在使用'BioLever mini'时,建议在液体中进行AFM系统控制参数的调整,如激光传感器光斑的位置调整、反馈伺服增益等。因为“Bio-Lever mini”是专为在液体中使用而设计的。

BioLever mini

“BioLever mini”(左图)在观察染色生物样品的荧光时比传统氮化硅悬臂梁(右图)发出的自发荧光更少。 “BioLever mini”对荧光光学显微镜的干扰比传统的软悬臂探针少。


说明 档案大小 下载
BL-AC40TS 123KB
Olympus 原厂型录 123KB
型号 概述 询价数量